一个多中心研究小组发现，遗传了 TP53 基因突变的男性患侵袭性前列腺癌的风险很高。

研究结果发表在欧洲泌尿学杂志上。来自十多个机构的研究人员合作进行了这项研究。宾夕法尼亚大学佩雷​​尔曼医学院的医学助理教授 Kara N. Maxwell 博士是该论文的主要作者。

TP53 基因指示细胞制造肿瘤蛋白53。该蛋白检测受损的 DNA 并确定 DNA 是否可以修复。如果可以，蛋白质会启动 DNA 修复过程。如果不能，该蛋白质会触发一个过程，导致细胞自我毁灭，从而阻止它与受损的——并可能导致癌症的——DNA 一起复制。

“TP53 是一种肿瘤抑制基因，它通过检测 DNA 损伤充当“基因组的守护者”。但 TP53 的突变通常会在癌症中发生，当它失去保护作用时，癌症就会变得疯狂，”华盛顿大学医学院实验室医学和病理学教授科林·普里查德博士说。他也是该研究所的研究员。西雅图的 Brotman Baty 精准医学研究所。Pritchard 是该研究的通讯作者。

TP53 中的有害突变也可以遗传并导致一种称为 Li-Fraumeni 综合征的罕见疾病，以 Dr.国家癌症研究所的 Frederick Li 和 Joseph Fraumeni 于 1969 年首次描述了它。

患有 LFS 的人往往会从儿童时期开始患上多种癌症。尽管该综合征与许多不同类型的癌症有关，包括一些发生在乳房、骨骼和软组织(如肌肉)中的癌症，但 TP53 变异体对前列腺癌风险的影响尚不清楚。

为了找出 TP53 变异体的作用，研究人员研究了一组 LFS 男性的前列腺癌发病率，以及前列腺癌男性中遗传性 TP53 突变的患病率。