费城-根据阿尔弗雷德·L(Alfred L.)进行的多机构I期研究发现，在大多数复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，皮下注射免疫增强药物teclistamab是安全的，并能引起大多数患者的反应。宾夕法尼亚大学佩雷​​尔曼医学院血液学与肿瘤学系医学助理教授Garfall医学博士在12月5日举行的年度美国血液学与博览会学会会议上(摘要#180)。

也被选择用于二期研究的22例接受teclistamab注射剂量治疗的患者中，有74%经历了部分缓解或更好。

Teclistamab是一种双特异性抗体，可激活T细胞攻击表达BCMA或B细胞成熟抗原的多发性骨髓瘤细胞。这些来自第一阶段的更新结果首次显示了更方便的药物注射剂的安全性和有效性-先前报道这是安全的，并在2020年5月静脉注射时引起反应。

Garfall说：“对于多发性骨髓瘤患者来说，这些结果令人振奋。”“拥有一种单一的，可皮下注射的药物，对那些已经对许多现有疗法产生抗药性的疾病有效，耐受性良好并且经常产生长期反应的患者有效，这是一个有希望的成就。”

同时接受注射(n = 65)和输液(n = 84)的患者会出现通常与免疫增强药物相关的副作用。静脉和皮下给药的患者中，分别有54%和57%的患者发生1-2级细胞因子释放综合征，并且通常在给药后一到两天发生。其他副作用包括贫血(55%)，中性粒细胞减少症(57%)，血小板减少症(40%)和白细胞减少症(28%)。作者报告说，在最初的两个星期后，副作用已明显消退。所有事件均在可管理的安全概要内考虑。

在使用最活跃的静脉内和皮下剂量治疗的68例患者中，总缓解率为69%，其中59%的局部缓解效果更好或更好，而26%的完全缓解效果更好。

宾夕法尼亚大学是全球研究的主要参与者，在149名参与者中招募了35名患者。

该结果为复发或难治的多发性骨髓瘤患者提供了希望，一旦他们用完了其他治疗途径后往往预后较差，平均总生存期约为8个月。

在对最有效剂量的teclistamab产生反应的47位患者中，在中位随访6.5个月后，仍有94%的患者继续使用teclistamab，并且一些持续的反应持续时间长达21个月。