新研究将数十种基因与中风联系起来 确定潜在的药物靶点
来自圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心 (UT Health San Antonio) 的研究人员是一个国际团队的成员,该团队发现了 61 个与中风相关的额外基因位点和 6 个基因,这些基因是预防或治疗中风的药物治疗的潜在目标。这项研究结果于 9 月 28 日发表在《自然》杂志上,基于来自五个不同血统的 250 万人的数据,其中超过 20 万人患有中风。GIGASTROKE 联盟的成员进行了这项研究。
中风是全球第死亡原因,约占总死亡人数的 12%,并且是导致生命损失年数或残疾生活的主要原因。基因座是细胞染色体上基因的物理位置,被称为遗传街道地址。
Nature文章的合著者 Sudha Seshadri,医学博士,圣安东尼奥 UT Health 的 Joe R. 和 Teresa Lozano Long 医学院神经病学教授,是该机构格伦比格斯阿尔茨海默氏症和神经退行性疾病研究所的创始主任。她领导着 CHARGE 的神经病学工作组,这是一个为新发现做出贡献的国际财团。
“本文研究的人口具有相当全球性的代表性,包括非洲、南亚、东亚、欧洲和拉丁美洲,”Seshadri 说。“有趣的是,仍然没有很好代表的群体之一是美国西班牙裔人口,因此仍有工作要做。”
Seshadri 说,中风是痴呆症的主要危险因素,并且这些疾病之间存在显着重叠。中风会影响小血管、血管内皮细胞,以及对血管形成和其他功能很重要的称为周细胞的细胞。Seshadri 说,血管性认知障碍和痴呆也会影响小血管、内皮细胞和周细胞。
“中风和痴呆之间存在共同的生物学,该项目中使用了一些研究方法来研究中风遗传学,这将使我们在研究痴呆方面更加强大,”研究合著者、人口学助理教授 Claudia Satizabal 博士说UT Health San Antonio 的健康科学和 Glenn Biggs 研究所的研究员。
共同作者 Muralidharan Sargurupremraj 博士在加入 Glenn Biggs 研究所之前与法国波尔多的合作者一起开展了全球倡议,他表示,这个庞大的项目显示了使用多种方法“从地点移动,从遗传变异,以识别可能成为中风药物靶点的分子和途径。”