发表在《柳叶刀传染病》上的一项新研究表明，一种新的单剂量口服昏睡病治疗方法与目前的治疗方法一样有效，可能成为到 2030 年消除疾病传播的关键因素。

昏睡病或非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病，如果不及时治疗可能会致命。这种疾病的冈比亚非洲人类锥虫病 (g-HAT) 形式在西非和中非国家都有发现，大多数病例发生在刚果民主。

直到2019年，对于疾病早期患者的治疗是每天注射7天或更长时间，对于疾病晚期患者是静脉滴注7天，需要住院治疗。患者还需要接受脊柱穿刺，从脊柱收集液体，以诊断昏睡病的阶段，以确定最合适的治疗方法。2019 年，非昔硝唑被引入，这是一种由被忽视疾病药物计划 (DNDi) 开发的为期 10 天的口服药物，作为疾病两个阶段的一线治疗，但其给药仍然需要熟练的工作人员，而且通常需要住院治疗。

这项新的前瞻性研究着眼于一次口服剂量的 acoziborole(一种由 DNDi 和赛诺菲共同开发的药物)治疗 g-HAT 的疗效。

“昏睡病威胁着撒哈拉以南非洲地区的数百万人。许多面临风险的人生活在偏远的农村地区，那里几乎无法获得足够的医疗服务，而阿康唑硼有可能彻底改变昏睡病的治疗方法。它被管理一次剂量，对疾病的每个阶段都有效，从而消除了目前为最易感染疾病的人设置的许多障碍，例如侵入性治疗和到医院或诊所的长途旅行，并打开了筛查之门- 在村庄层面采取治疗方法，”DNDi 非洲人类锥虫病临床项目负责人、该研究的主要作者 Antoine Tarral 博士说。

在这项研究中，从刚果民主和几内亚的 10 家医院招募患者，对 208 名患者单次口服 960 毫克阿考唑硼;167 人诊断为晚期 HAT，41 人诊断为早期/中期 g-HAT。对患者进行了 18 个月的随访，以查看治疗是否成功。