阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退行性疾病是由于突变蛋白的异常积累导致特定类型的神经元丢失所致。尽管已发现特定大脑区域在这些疾病中特别脆弱，但大脑细胞和区域对有毒突变蛋白的这种不同脆弱性背后的原因和确切机制尚不清楚。

贝勒医学院杰出服务教授、德克萨斯儿童医院 Jan 和 Dan Duncan 神经病学研究所 (Duncan NRI) 的创始主任 Huda Zoghbi 博士实验室最近的一项研究在脊髓小脑性共济失调的背景下解决了这个问题1 型 (SCA 1)，并揭示了导致这种神经退行性疾病的分子参与者和途径的多样性。

这一发现发表在Neuron上，为更好地了解其他神经退行性疾病的区域脆弱性绘制了一条调查路径。

SCA1 是一种进行性神经退行性疾病，影响全球约 100,000 人中的一到两人，主要特征是运动协调和平衡丧失。它是由突变体 ATXN1 蛋白的存在引起的，该蛋白具有称为聚谷氨酰胺 (polyQ) 重复的长不间断延伸。

在健康的神经元中，ATXN1 与 capicua (CIC) 相互作用，capicua 是一种抑制多个基因表达的蛋白质。另一方面，当突变体 ATXN1 与 CIC 结合时，CIC 靶基因过度表达，最终对神经元产生毒性。先前的研究表明，SCA1 小鼠模型中小脑浦肯野细胞的所有变化都是由 ATXN1-CIC 复合体活性增强引起的。

然而，ATXN1 蛋白广泛表达并在大脑的各个区域发挥作用。

“令人惊讶的是，一个关键问题仍未得到探索，即 CIC 是否在其他大脑区域驱动 ATXN1 的毒性，或者其他分子参与者是否在其他受影响的神经元中驱动毒性，”Zoghbi 说，他也是霍华德休斯医学研究所的研究员。

为了解决这个问题，Zoghbi 实验室的研究生 Stephanie Coffin 创建了一个新的 SCA1小鼠模型来模拟人类 ATXN1 突变及其对整个大脑的影响。在这个模型中，ATXN1 基因具有扩展的聚谷氨酰胺延伸，但她还突变了对 ATXN1-CIC 相互作用至关重要的两个氨基酸。

Zoghbi 团队发现这两个突变完全消除了所有大脑区域的 ATXN1-CIC 相互作用。

“ATXN1-CIC 复合体的破坏导致 SCA1神经系统症状的部分改善，如运动不协调、呼吸和寿命短，并且只使基因表达变化的一部分恢复正常，”Coffin 说。

“总之，这些发现为我们提供了一条线索，即 CIC 可能不是驱动 SCA1 的唯一 ATXN1 相互作用因子，而且其他分子参与者可能有助于 SCA1 患者和动物模型中出现的各种神经系统症状的发展和进展。”