Huma Therapeutics 与剑桥大学医学研究委员会流行病学部门合作开展的一项新研究表明，使用 Huma 临床试验平台的参与者在观察性、完全远程的 COVID-19研究中具有高水平、持续的参与度。

这项发表在《医学互联网研究杂志》上的研究涉及来自 Fenland 纵向研究的 62.61% (2524/4031) 参与者，使其成为迄今为止探索数字技术如何支持人口研究的最大的基于人群的研究。

在参与者中，90.21% (2277/2524) 完成了基于应用程序的入职流程并签署了电子同意书。除了使用研究应用程序(可用于 iPhone 和 Android)外，还向每个人发送了数字脉搏血氧仪(用于测量血氧水平)和温度计。他们获得了远程设置帮助，并被要求记录以下生物标记：

血氧饱和度(每周三次)

体温(每周三次)

静息心率(每周三次)

活动水平(被动测量)

回答每月的问卷调查

血斑样本以检测冠状病毒抗体的存在。

参与者对研究应用程序有积极的体验，发现它易于使用并且可以快速报告测量值和症状。他们参加了至少 6 个月的观察性研究，并且大多数人一直在完成测量，直到被要求停止;在研究期间，参与度的下降幅度最小。平均而言，人们使用研究应用程序的时间为 34.5 周(7.9 个月)，只有 2.5% 的参与者退出研究。有趣的是，65 岁以上的参与者参与度更高。

Huma 全球临床总监 Arrash Yassaee 博士说：“Huma 致力于为其技术建立强有力的临床和科学证据。我们在这项研究中看到的高水平参与和保留非常令人鼓舞。用户友好的临床像 Huma 这样的试验技术有很大的潜力通过增加访问和减轻参与者的负担来改变基于人群的健康研究。这种数据收集对于理解现实世界中的健康和疾病过程以及收集可以做出结论的见解非常有价值对人们生活的影响。”