在Oncotarget上发表的一篇新研究论文中，研究人员报告了对脾脏酪氨酸激酶 (SYK) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 抑制剂 mivavotinib 的 I 期研究的最新分析。他们提供了整个淋巴瘤患者队列和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者亚组的数据，包括初始报告中未包括的扩展队列。

“Mivavotinib (TAK-659/CB-659) 是一种在研、口服、可逆、有效的脾脏酪氨酸激酶 (SYK) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 双重抑制剂。SYK 是 B 细胞的重要组成部分受体信号通路;异常的 SYK 信号通路与 DLBCL 和其他几种 B 细胞恶性肿瘤的发病机制有关，”研究人员说。

没有可用标准治疗的复发/难治性淋巴瘤患者接受 mivavotinib 60-120 mg，每天一次，28 天为一个周期，直到疾病进展/出现不可接受的毒性。共有 124 名淋巴瘤患者入组，其中 89 名患有 DLBCL。反应可评估患者的总体反应率 (ORR) 分别为 45% (43/95) 和 38% (26/69)。总体反应的中位持续时间为 28.1 个月，DLBCL 反应者未达到。

在生发中心 B 细胞 (GCB) 和非 GCB 来源的 DLBCL 亚组中，ORR 分别为 28% (11/40) 和 58% (7/12)。淋巴瘤和 DLBCL 队列的中位无进展生存期分别为 2.0 个月和 1.6 个月。96% 的淋巴瘤患者发生了≥3 级治疗中出现的不良事件，其中许多仅限于无症状的实验室异常;最常见的是淀粉酶升高 (29%)、中性粒细胞减少症 (27%) 和低磷酸盐血症 (26%)。

“这些发现支持 SYK 作为治疗 B 细胞淋巴瘤(包括 DLBCL)患者的潜在治疗靶点，”研究人员指出。