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一项前瞻性队列研究中的表观遗传年龄和肺癌风险

导读 表观遗传年龄是生物衰老的有力标志,与肥胖、低度炎症和代谢疾病有关。然而,尽管人们对寻找生物标志物以协助肺癌筛查的风险分层非常感兴趣

表观遗传年龄是生物衰老的有力标志,与肥胖、低度炎症和代谢疾病有关。然而,尽管人们对寻找生物标志物以协助肺癌筛查的风险分层非常感兴趣,但很少有研究检查不同的表观遗传年龄测量值与肺癌风险之间的关联。

在最近发表在Aging上的一项研究中,来自塔夫茨大学、堪萨斯大学医学中心、约翰霍普金斯大学的研究人员 Dominique S. Michaud、Mei Chung、Naisi Zhao、Devin C. Koestler、Jiayun Lu、Elizabeth A. Platz 和 Karl T. Kelsey布隆伯格公共卫生学院、约翰霍普金斯大学 Sidney Kimmel 综合癌症中心和布朗大学对 208 例肺癌病例和 208 例匹配对照进行了巢式病例对照分析,并使用存档的诊断前血液样本(从 1989 年开始)。

病例对照研究嵌套在 CLUE II 队列研究中,这是一个主要由男性和女性组成的白人队列,总部设在美国马里兰州。

研究人员写道:“重要的是要通过多项前瞻性研究检查表观遗传年龄是否与肺癌风险相关,以确定其作为潜在生物标志物的效用,以考虑在选择高风险个体进行肺癌筛查时进行风险分层。” .

诊断前血液样本于 1989 年收集(CLUE II 研究基线)并储存在 -70°C。从血沉棕黄层中提取 DNA,并使用 Illumina MethylationEPIC BeadChip Arrays 测量 DNA 甲基化水平。使用条件逻辑回归检查与肺癌风险相关的三个表观遗传年龄加速(即生物年龄大于实足年龄)测量(Horvath、Hannum 和 PhenoAge)。

研究人员没有观察到三种表观遗传年龄加速测量值与总体肺癌风险之间的关联;然而,在男性和年轻参与者中观察到两种 Hannum 年龄加速测量(内在和外在)的反向关联,但在女性或年长参与者中没有观察到。此外,他们没有观察到从抽血到诊断的效果随时间的变化。

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