Paxlovid 与较低的入院风险相关
Kaiser Permanente 的一项研究证实了 nirmatrelvir-ritonavir(也称为 Paxlovid)作为一种早期治疗的益处,可防止轻度至中度 COVID-19 患者住院,无论先前的免疫力或年龄如何。
“在冠状病毒感染检测呈阳性的南加州 Kaiser Permanente 成员中,在出现 COVID-19 症状后 5 天内接受 Paxlovid 与住院或死亡风险的大幅降低有关,”Sara Tartof 博士说。 ., 该研究的高级作者和 Kaiser Permanente 南加州研究与评估部的流行病学家。“这些发现更加引人注目,因为在这个疫苗接种水平高的人群中,我们仍然看到这种治疗的额外好处。”
Paxlovid 是一种口服治疗药物,旨在降低冠状病毒感染严重后果的风险。它由辉瑞公司生产。目前已获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权,可用于成人和 12 岁及以上有进展为严重 COVID-19 的高风险的儿童。
研究分析包括 2022 年 4 月 8 日至 10 月 7 日在门诊进行的冠状病毒检测呈阳性结果的患者。在研究人群中,7,274 人接受了 Paxlovid,126,152 人未接受 Paxlovid。这是一个由 omicron 子变体 BA.2、BA.4 和 BA.5 主导的时代。总体而言,133,426 名参与者中有 86% 接种了 2 剂 COVID-19 疫苗,61% 接种了 3 剂或更多剂。
研究发现:
对于在症状出现后 5 天内分配 Paxlovid 的人,在阳性测试后 30 天内防止入院或死亡的有效性为 80%。
在 COVID-19 检测呈阳性当天服用 Paxlovid 的患者亚组中,有效率为 90%。
对于症状发作后 6 天或更长时间接受 Paxlovid 治疗的患者或未出现急性临床症状的患者,有效性下降至 44%。