科学家报告说，已经扩散到肺部等区域的癌症可以制动一条自然通路，该通路应该将杀伤性 T 细胞直接募集到它已经转移的地方。

该部门的癌症免疫学家 Kebin Liu 博士说，已经扩散并因此更致命的肿瘤所使用的新发现的策略可能有助于解释为什么有时旨在帮助免疫系统杀死癌症的有前途的免疫疗法没有做到这一点佐治亚医学院生物化学和分子生物学专业。

这也可能意味着需要额外的治疗方法来阻止一些肿瘤，这些肿瘤通常在扩散后才被诊断出来，该研究的通讯作者 Liu 说，该研究发表在《癌细胞》杂志上。

T 细胞是免疫反应的驱动力，而癌症试图阻止这种免疫反应，Keytruda (pembrolizumab) 和 OPDIVO (nivolumab) 等药物(也称为免疫检查点抑制剂)试图释放这些“杀手”T 细胞。

癌症和这些药物的共同目标是 PD-1，这是一种蛋白质和天然检查点，可使 T 细胞开启或关闭。

蛋白质 PD-L1 自然地与 PD-1 结合以有效地关闭 T 细胞，这是一件好事，有助于避免，例如，对您自己的身体组织的过度免疫反应导致狼疮等疾病。

但是癌症通过一种被称为“免疫逃逸”的举动篡夺了这种自然开关来保护自己。

“PD-L1 是刹车，”刘说。“PD-L1 癌细胞表达的是对 T 细胞表达的 PD-1 的直接反应。人们可能无法通过免疫疗法获得预期成功的原因之一是肿瘤在使用 PD-L1 时的智能。”

癌症与 T 细胞上的 PD-1 结合，有效地关闭它们。像 Keytruda 这样的药物可以结合并阻断 T 细胞上的 PD-1 受体，使它们不受攻击。

但 Liu 和他的同事们发现，事情还不止于此，尤其是在癌症传播方面，癌症导致了 90% 以上的癌症死亡率。