印第安纳大学医学院的一项新研究表明，由于一种重要酶的水平显着降低，非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 患者可能无法有效地处理某些药物。由 Nick Powell、PharmD 和 Naga Chalasani 医学博士领导的研究小组在 3 月份的《自然通讯》杂志上发表了一篇文章“组织学上严重的非酒精性脂肪肝疾病中药物基因表达的临床重要改变”一文中发表了他们的发现。

Powell 是该校临床药理学系的医学助理研究教授，他说他和他的团队正在建立现有证据，即 NAFLD 患者可能面临对某些常用药物反应改变的风险。

“我们想看看这是否可能是由于肝脏表达基因的方式发生了变化，这些基因对于处理这些药物在体内的代谢和运输很重要，”他说。

随后，研究小组发现，负责制造一种名为 CYP2C19 的酶的基因在 NAFLD 恶化患者的肝脏活组织检查中显着减少。

“还需要进一步的研究，但我们的结果表明，患有 NAFLD 的人体内某些药物的清除速度会较慢——比如一些抗抑郁药——而且使用 CYP2C19 激活的药物可能效果不佳，比如抗血小板药物氯吡格雷，”他说。

该研究的资深作者、医学博士 Naga Chalasani 表示，这些发现可能会产生全球影响。

“我们的研究结果对 NAFLD 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者具有直接的潜在影响，这两种疾病在美国和世界各地都非常流行，”他说。

该论文称，这种影响主要是由于开发和开具对 CYP2C19 酶代谢敏感的药物的新方法的潜力。