根据发表在Heliyon杂志上的初步研究结果，杜兰大学的研究人员发现了过度活动(通常称为双关节)和一系列相关结缔组织疾病(例如过度活动的 Ehlers-Danlos 综合征)的可能遗传原因。

您可能认识某个关节过度灵活的人、朋友或家人，他们很容易滑入裂口或将四肢弯曲到不可能的角度。但是过度活动是比“双关节”更严重的情况。

对于那些患有过度活动的 Ehlers-Danlos 综合征 (EDS) 的人来说，产生脆弱结缔组织的相同条件会导致一系列症状，这些症状在表面上看起来似乎无关：关节痛、慢性疲劳、薄牙釉质等身体状况，头晕、消化问题和偏头痛;和精神疾病，如焦虑和抑郁。患有过度活动性 EDS 的女性患子宫内膜异位症或子宫肌瘤的风险也可能增加。

长期以来，研究人员一直在努力寻找过度活动和过度活动性 EDS 的原因。在 EDS 的 13 种亚型中，超机动型 EDS 占病例的 90% 以上。但在这项研究之前，超机动性 EDS 是唯一没有已知遗传相关性的亚型。因此，症状往往是单独治疗的，而不是作为单一原因的结果。

杜兰大学医学院的研究人员将运动过度与叶酸缺乏联系起来——叶酸是维生素 B9 的天然形式——由 MTHFR 基因的变异引起。

杜兰大学临床神经科学研究中心主任格雷戈里·比克斯博士说：“有数百万人可能患有这种疾病，但直到现在，我们还没有找到可以治疗的已知病因。”“这是一件大事。”

具有这种遗传变异的人不能代谢叶酸，这会导致未代谢的叶酸在血液中积累。叶酸缺乏可能会阻止关键蛋白质将胶原蛋白与细胞外基质结合。这会导致更有弹性的结缔组织、活动过度以及潜在的一系列相关病症。

这一发现可以通过寻找血液测试中升高的叶酸水平以及 MTHFR 基因变异，帮助医生更准确地诊断过度活动和过度活动性 EDS。