国际临床化学和检验医学联合会 (IFCC) 和国际骨质疏松症基金会 (IOF) 的专家工作组发布了第一项定义 24,25-二羟基维生素 D 检查分析性能规范的研究。

该出版物已发表在临床化学和实验室医学 (CCLM)杂志上。

近年来，对维生素 D 降解途径中代谢物的探索变得越来越重要，同时定量测定 25-羟基维生素 D (25(OH)D) 和 24,25-二羟基维生素 D (24,25(OH)2- D) 已被提议作为定义维生素 D 缺乏症的新方法。然而，迄今为止，还没有关于 24,25(OH)2-D 生物变异 (BV) 的数据。

在该研究中，工作组评估了欧洲生物变异研究 (EuBIVAS) 队列样本中 24,25(OH)2-D 的生物学变异，以确定 24,25(OH)2- D 可以生成。该研究涉及六个欧洲实验室，招募了 91 名健康参与者。

每周检查 EDTA 血浆中的 25(OH)D 和 24,25(OH)2-D 浓度，最多 10 周，一式两份，采用经过验证的液相色谱联用质谱仪 (LC-MS/MS)方法。还在每个时间点计算维生素 D 代谢物比率 24,25(OH)2-D 除以 25(OH)D × 100。

结果表明，每次采血时平均 24,25(OH)2-D 浓度的线性回归表明参与者未处于稳定状态。24,25(OH)2-D 随时间的变化与随时间推移的 25(OH)D 浓度斜率和纳入时参与者的 25(OH)D 浓度呈显着正相关，与体重呈负相关指数(体重指数)。

参与者 24,25(OH)2-D 浓度在 10 周内的变化为 34.6%。在此期间检测与 24​​,25(OH)2-D 的自然产生相关的显着变化的方法需要相对测量不确定度 (MU%) < 14.9%，而在 p<0.01 时，MU 应 <10.5 %。