根据最近发表在《临床研究杂志》上的一项研究，西北医学研究人员发现，转录因子的过度表达可以防止慢性肾病小鼠模型的骨质流失。

研究结果表明，转录因子肝细胞核因子 4 α (HNF4α) 可调节骨质疏松，并与肾性骨营养不良 (ROD) 的发展有关，肾性骨营养不良是慢性肾病的常见并发症，随着时间的推移会降低骨细胞代谢并削弱骨骼。

“这份手稿为新发现提供了一个模板，可以帮助解决 ROD 的潜在机制，”Nicolae Valentin David 博士说，他是 Frank Krumlovsky 医学博士，肾脏病学和高血压科医学教授，也是研究。

美国有超过 3700 万人患有慢性肾病，而且大多数人还会患上 ROD。除了肾移植外，没有治愈这种疾病的方法，而且副作用可能包括骨质流失、骨骼畸形、骨折风险增加和心血管问题。

目前，ROD 的治疗重点是治疗全身性矿物质代谢紊乱，这涉及纠正循环磷酸盐、甲状旁腺激素和维生素 D 水平。David 表示，尽管有这种疗法和其他目前的疗法，但由于缺乏 ROD 发病机制研究， 成人和儿童患者中与慢性肾病相关的骨折在过去二十年中增加了一倍以上。

Valentin 表示，用于定义 ROD 类型的“转换、矿化、体积”(TMV) 骨分类系统反映了这个问题。然而，他说，目前对 ROD 病理生物学的有限理解并没有反映出骨骼生物学整体科学水平以及对骨细胞信号传导的理解水平。

“尽管考虑了 TMV 分类的策略支持了对基于 ROD 病理学最先进科学的治疗的需求，但在改善 ROD 临床结果方面缺乏进展，”Valentin 说。