7 月 16 日至 20 日在阿姆斯特丹举行的阿尔茨海默病协会国际年度会议上发表的一项研究表明，刺破手指或静脉采血可以识别与阿尔茨海默病相关的关键生物标志物。

瑞典哥德堡大学的 Hanna Huber 博士及其同事收集了43 名记忆诊所参与者的毛细血管干血斑 (DBS[毛细血管]) 和静脉干血斑 (DBS[静脉]) 以及乙二胺四乙酸 (EDTA) 血浆和神经心理学测量值。通过单分子阵列测量神经丝光 (NfL)、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 和磷酸化 tau (p-tau)。

研究人员发现，DBS(毛细血管)GFAP 和 NfL 水平与其 EDTA 血浆中的对应水平相关。DBS(静脉)GFAP、NfL 和 p-tau181 与 EDTA 血浆水平也存在显着相关性。DBS(毛细血管)和 DBS(静脉)与淀粉样蛋白状态相关;DBS(静脉)NfL 和 p-tau181 与简易精神状态检查 (MMSE)、临床痴呆评分 (CDR) 和淀粉样蛋白相关。

在第二项研究中，Huber 及其同事获得了 77 名记忆诊所参与者的 DBS(毛细血管)、DBS(静脉)和 EDTA 血浆以及神经心理学测量结果。研究人员观察到 DBS(毛细管)GFAP 和 NfL 与 EDTA 血浆中的对应物存在显着关联。DBS(毛细管)p-tau217，但不是 DBS(毛细管)p-tau181，与 EDTA 血浆中的相同测量值相关。

DBS(静脉)GFAP、NfL、p-tau217 和 p-tau181 也与 EDTA血浆中的对应物相关。DBS(毛细血管)GFAP 和 DBS(静脉)GFAP、NfL 和 p-tau181 被发现与 MMSE、CDR 和淀粉样蛋白状态相关。

胡贝尔在一份声明中说：“一种允许在家中采集血液并且足够简单，可以独立或由护理人员进行的方法将增加这些测试的可及性。”“这将改善早期诊断，并更好地监测被认为‘有风险’的患者或正在接受批准治疗的患者。”