研究人员开发了一种新型合成蛋白质，用于治疗黄斑变性和其他导致数百万人失明的无法治愈的眼部疾病。它是同类药物中的第一种，目前正在进行人体试验。

新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD) 影响着全球超过 2 亿人。此外，还有数百万 1 型或2 型糖尿病患者面临患糖尿病性黄斑水肿(DME) 的风险。这两种疾病目前都无法治愈。

这种新型抗体可激活 Wnt 信号网络，这是一组通过卷曲受体 (FZD) 等表面受体将信息传递到细胞的蛋白质。它可以改善眼睛血管的完整性，从而阻止视网膜中的液体积聚，并可能有助于改善患有 AMD 或 DME 的人的视力。

该药物起源于滑铁卢大学药学院驻地研究员、企业家 Sachdev Sidhu 博士的实验室。他是 AntlerA Therapeutics Inc. 的科学联合创始人，与 EyeBio 合作领导了该药物的开发。

Sidhu 说：“虽然眼部疾病中 Wnt/FZD 通路的生物学已经研究了很多年，但我们是第一个开发出在患者体内激活该通路的药物的团队，从而治疗这些疾病。”“我们的合成蛋白可以像天然蛋白一样发挥作用，我们知道如果我们弄清楚了这一点，我们就可以打开许多其他的大门来治疗其他疾病。”

研究人员目前正在开发针对 Wnt/FZD 系统其他分支的药物，可以治疗影响世界各地人们的 其他常见疾病，包括肺部、肝脏、骨骼和肠道疾病。