诺伊大学厄巴纳-香槟分校研究人员领导的一项新研究表明，如果确定了正确的靶标，CAR-T 免疫疗法可以有效对抗实体瘤。研究人员已成功将 CAR-T 应用于卵巢癌小鼠模型，卵巢癌是一种侵袭性实体瘤癌症，迄今为止尚无法使用此类疗法。

该研究发表在《癌症免疫治疗杂志》上。

该研究的第一作者 Diana Rose Ranoa 表示：“即使是晚期肿瘤模型，即使是单剂量，我们也看到了很强的抗肿瘤作用。”Ranoa 是诺伊州 Carl R. Woese 基因组生物学研究所的博士后研究员。“还有很多问题需要解答，但这项研究表明，CAR-T一旦识别出正确的靶标， 就可以杀死这种类型的癌症。”

T 细胞是免疫系统中的白细胞，可以识别并攻击身体的特定外来入侵者。CAR-T 疗法使用特殊的分子受体，称为嵌合抗原受体，可以与癌症生物标志物结合。这些 CAR 帮助患者自身的 T 细胞瞄准体内的癌症，就好像它是外部入侵者一样。

研究负责人、诺伊州生物化学名誉教授 David Kranz 表示，虽然此类疗法对白血病和淋巴瘤等血癌有效，但产生实体瘤的癌症仍然难以用 CAR-T免疫疗法治疗。他还隶属于卡尔·R·沃斯基因组生物学研究所和诺伊州癌症中心。

“实体瘤上的这些受体与血癌中的受体不同类型，而且很难找到健康组织中没有的靶标，”克兰兹说。“另一个因素是实体瘤细胞有自己的方式来抑制免疫反应，以逃避 T 细胞和其他免疫细胞的识别。为了克服这两个障碍，人们正在做大量的工作——寻找好的靶点并找到治疗的方法。”能够识别这些目标的正确类型的汽车。”

在这项新研究中，研究人员关注的是实体瘤细胞表面发现的碳水化合物，而不是健康细胞。他们开发了具有不同亲和力的 CAR 分子，并首先在卵巢癌细胞培养物中进行测试，然后在患有卵巢癌肿瘤的活体小鼠中进行测试。