威尔康奈尔医学院和伯克神经学研究所的研究人员进行的一项临床前研究显示，一种非阿片类药物设计分子通过镇静周围神经系统中过度活跃的疼痛感觉神经元来治疗慢性神经性疼痛，该分子在临床前研究中取得了有希望的结果。

在 8 月 2 日发表在《英国麻醉杂志》上的这项研究中，由主要作者 Gareth Tibbs 博士提出的一流药物被发现在分子水平上按照其设计发挥作用，而且作为一种明显的副作用- 大鼠中不含止痛药。

“无论是单次给药还是每天给药 7 天，我们都看到啮齿类动物的神经性疼痛症状出现了显着逆转，”共同资深作者、伯克神经学研究所副所长、神经科学助理教授戴安娜·威利斯 (Dianna Willis) 博士说。在威尔康奈尔医学院菲尔家族大脑和心智研究所工作。“我们还没有观察到心脏副作用、镇静或成瘾的迹象。”

“这些结果令人鼓舞，如果进一步的临床前研究进展顺利，我们将申请开始初步临床试验，”该研究的共同高级作者、威尔康奈尔医学院麻醉学教授、麻省理工学院麻醉师 Peter Goldstein 博士说。纽约长老会/威尔康奈尔医疗中心。

神经性疼痛通常由周围神经系统(大脑外部的神经网络)中的神经元受损引起，估计影响着全世界数以千万计的人。有效治疗是出了名的困难：目前的一线疗法，包括抗癫痫药加巴喷丁和抗抑郁药度洛西汀，效果不佳，并且具有显着的副作用。