骨质疏松症是一种由于年龄或其他影响而导致骨质流失的疾病。这种衰弱是老年人骨折的主要原因，通常是在轻微伤害后发生的，这使得治疗这些“病理性骨折”成为一项挑战。骨骼健康是一个受多种因素控制的持续重塑的动态过程。硬化蛋白是一种由 SOST 基因编码的糖蛋白，由骨细胞产生并抑制骨形成。现在，东京医科齿科大学 (TMDU) 的研究人员表明，激光照射通过抑制硬化蛋白表达而不诱发炎症，有望成为骨质疏松症的新治疗方式。

激光因其对组织愈合有益的光生物调节作用而被用于医疗和牙科实践。低强度激光治疗的好处现在在需要增强骨再生的医学和牙科领域受到越来越多的关注。

研究小组知道，在牙周手术中，使用一种特定类型的激光(Er:YAG 激光)进行受控破坏的骨骼比使用传统车针钻孔的骨骼愈合得更快。因此，他们想知道 Er:YAG 激光照射是否改变了骨骼中的 SOST 表达。“我们着手比较激光烧蚀、钻孔和未经处理的骨骼中全面、连续的基因表达和生物愈合反应，并研究 Er:YAG 激光对成骨细胞的生物刺激作用，”Yujin 解释道大杉，主要作者。

利用微阵列分析，研究人员首先研究了钻孔或激光治疗后 6、24 和 72 小时愈合过程中大鼠颅骨的基因表达模式。第1天进行免疫组织化学分析以检测硬化蛋白表达。此外，对成骨细胞培养物进行体外照射并评估细胞死亡和硬化素浓度。

通讯作者 Sayaka Katagiri 确认道：“我们在体内和体外证实了激光照射后硬化蛋白的表达降低。”“有趣的是，连续微阵列分析揭示了 24 小时时，毛刺钻孔骨和激光烧蚀骨之间的基因表达模式存在明显区别，仅前者就显示出丰富的炎症相关途径。值得注意的是，在激光烧蚀后 6 小时，Hippo限制组织过度生长的信号通路得到丰富，但与炎症相关的通路未受影响，这表明激光照射发挥了彻底的机械生物刺激作用。”