预测稳定状态下的动脉粥样硬化变化何时会发展为急性心血管疾病仍悬而未决。该论文目前发表在《自然通讯》上，由德国杜塞尔多夫海因里希海涅大学医学院分子心脏病学研究所的第一作者 Ulrich Flögel 教授领导，他们提出了一种成像技术——靶向多色纳米示踪剂平台技术——可视化小鼠模型中进行性冠心病发展的危险模式。

使用小鼠心脏(横截面顶部)为例的危险模式，其严重磨损，因此右心的性能严重受损，在后续检查中会看到随之而来的损害(右下与左下相比) 。

这些血管疾病的级联范围从血管炎症、血栓形成以及随后血管斑块微小颗粒的脱落，到由于例如心肌梗塞而导致永久性损伤的血管闭塞。

为了显示危险模式，将三个分子(配体)与不同类型的全氟化碳纳米乳液偶联。它们分别专门针对炎症、急性和慢性血栓部位。在那里，它们嵌入自身并通过使用特定的 MRI成像技术(19F-MRI) 变得可见和可区分。

这使得科学家能够识别出心脏病发作高风险的区域。这种情况发生时，实验室诊断或心电图中没有任何常规参数表明存在迫在眉睫的危险。研究小组表明，通过他们开发的“多色多目标 1H/19F MRI”技术，这些模式可以在梗塞发生之前可靠地可视化。只需进行一次 MRI 扫描，即可定位各个受影响的部位，并通过颜色区分炎症、新形成或晚期血栓。

因此，早期发现的易受攻击的部位可能在个体(小鼠模型)中有所不同。然而，重要的是，在每种情况下，这些地点也发生了相应的大规模二次损害。在进一步的研究中，Flögel 等人。研究表明，“多靶点1H/19F MRI方法”能够清晰地可视化血小板粘附、免疫细胞浸润和血栓形成导致冠状动脉粥样硬化、心肌梗塞和心室功能严重恶化的整个恶性循环。