杜克大学健康中心的研究人员报告说，在接受肾移植的灵长类动物身上进行测试时，一种人造抗体成功地防止了器官排斥。

这一发现为新型单克隆抗体在人体临床试验中取得进展扫清了道路。该研究结果于 8 月 30 日在线发表在《科学转化医学》杂志上。

“目前预防器官排斥的药物总体来说效果不错，但它们有很多副作用，”主要作者、杜克大学外科研究员、医学博士伊姆兰·J·安瓦尔 (Imran J. Anwar) 说。“这些疗法会抑制免疫系统，使患者面临感染和器官损伤的风险，并且许多疗法会导致糖尿病和高血压等非免疫并发症。

安瓦尔说：“过去 30 到 40 年的努力一直是开发新的、毒性较小的药物。”“我们希望这种抗体能让我们更接近这一目标。”

Anwar 和同事，包括共同资深作者、外科系主任、医学博士、哲学博士 Allan Kirk，重点研究了一种被鉴定为 AT-1501 的单克隆抗体。它的设计目的是最大限度地减少血栓的风险，这对于该疗法的早期版本来说是一个问题。

在使用接受过肾移植的灵长类动物的研究中，AT-1501 可以防止排斥反应，无需额外的免疫抑制药物或促进血栓形成，证实了其免疫抑制潜力。

在接受胰岛移植的动物中，单独使用 AT-1501 并不能实现一致的排斥反应控制，但与现有的免疫抑制剂联合使用却有效。胰岛移植中的联合疗法导致胰岛移植物均匀存活，而不会出现体重减轻或通常会出现的感染。胰岛移植由迈阿密大学共同资深作者兼教授 Norma Kenyon 博士进行。