一项新研究考察了患者遗传学对其对苏金单抗反应的影响，苏金单抗是一种抗 IL17 疗法，通常用于治疗关节炎和牛皮癣等炎症性疾病。未发现患者的基因变异与其对治疗的反应之间存在联系。这项研究挑战了遗传学可能在很大程度上解释临床上抗 IL17 治疗的可变反应的观点。

抗 IL17 疗法，包括单克隆抗体苏金单抗，用于治疗炎症和自身免疫性疾病，如银屑病、银屑病关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。这些药物对许多人来说具有变革性，但对该药物的反应可能差异很大，该药物对某些患者的症状具有快速而强烈的作用，而对另一些患者的作用较小或没有作用。

用于治疗这些慢性疾病的所有药物都存在这种反应的变异性，并且事实证明很难预测某人是否会对特定药物反应良好。这使得很难知道该给每位患者开哪种药物，并且意味着许多患者可能要花很多年的时间从​​一种药物换到另一种药物，然后才能找到对他们有反应的药物。

精准医学的目标是找到对治疗反应良好的不同患者共有的遗传标记。在诊所中，可以对患者的 DNA 进行分析，并为他们提供可能对他们有效的治疗。

作为牛津大数据研究所-诺华医学人工智能合作的一部分，来自牛津、巴塞尔、上海、都柏林和美国的学术界和工业界研究人员组成的国际小组合作研究基因模式是否可以预测对以下疾病的反应：抗IL17治疗。为此，他们从 19 项临床试验中收集了 5,000 多名患者的遗传学数据，在这些试验中，苏金单抗用于治疗银屑病、银屑病关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。