UNIST 化学系的 Ja-Hyoung Ryu 教授及其研究团队开发了一种选择性靶向癌细胞溶酶体并克服耐药性的抗癌治疗技术。这项开创性的研究为未来化学抗癌药物带来了新的范例。

溶酶体是负责分解和回收细胞成分的重要细胞器。用抗癌药物靶向溶酶体已成为对抗癌细胞耐药性的一种有前景的方法。然而，到目前为止，该领域还缺乏广泛的研究。

研究小组设计了一种能够按照特定规则自组装成胶束结构的新型材料。胶束是球形结构，内部亲油，外部亲水。这些胶束结构在体内环境中表现出优异的稳定性，同时对周围细胞保持无毒。

值得注意的是，这些胶束含有“RGD 肽”，该肽以其选择性靶向癌细胞膜上过度表达的受体的能力而闻名。鉴于癌细胞溶酶体通常表现出高水平的负责蛋白质降解的“组织蛋白酶 B”酶，因此胶束专门针对这些溶酶体。一旦进入溶酶体，它们就会与组织蛋白酶 B 相互作用。

结果，胶束结构内肽的特定区域被组织蛋白酶 B 酶切割。所产生的切割分子然后通过自组装过程重新组装成长纤维状结构，从而对溶酶体膜造成损害。最终，这导致溶酶体功能障碍和随后的癌细胞凋亡。

主要作者、研究教授 Batakrishna Jana(UNIST 化学系)和 Seongeon Jin(韩国科学技术研究院，KIST)表示：“我们已经证明，基于癌症中组织蛋白酶 B 的过度表达，通过诱导溶酶体重组来诱导癌细胞死亡。细胞。”