莫纳什生物医学发现研究所 (BDI) 的两组科学家将通讯、偶然性和一种名为 DOT1L 的酶结合起来，对免疫系统的 B 细胞和 T 细胞产生了一些令人兴奋的发现。这些可能导致对哮喘和过敏靶标的进一步研究，以及探索免疫本身形成的基础工作。

Colby Zaph 教授和 Kim Good-Jacobson 副教授领导的团队(他们的实验室彼此相邻)今天在《Cell Reports》上发表了两篇关于 DOT1L 的论文。

扎夫教授发现，这种酶对于控制 T 细胞(对感染免疫至关重要的白细胞)如何选择发育成不同的亚群至关重要。

T 细胞有能力采取多种命运，具体取决于它们面临的感染类型。例如，1 型 T 细胞 (Th1) 对于清除病毒感染至关重要，而 2 型 T 细胞 (Th2) 则是对蠕虫寄生虫的免疫力所必需的。至关重要的是，Th1 细胞失调可导致炎症性肠病、糖尿病和关节炎等疾病，而不受控制的 Th2 细胞反应可导致哮喘和过敏。

扎夫教授说，基础研究始于与结构基因组学联盟的合作，该联盟是一个公私合作伙伴关系，致力于创造并自由分发酶的化学抑制剂。

“这是一次经典的捕鱼实验，”他说。“我们只是想看看当我们将抑制剂与 T 细胞一起使用时会发生什么变化。对于许多酶来说，根本没有任何变化，但 DOT1L 抑制剂确实改变了 T 细胞的功能，使它们功能亢进。

“我们首次发现这种蛋白质 DOT1L 对于 T 细胞分化和激活 T 细胞功能至关重要，”他说。