肥胖、糖尿病等多种因素与脂肪肝病(SLD)包括代谢功能障碍相关脂肪肝病(MASLD)病因有关，并导致各器官的并发症。随着全球SLD患者数量不断增加，阐明其病理状况并开发有效的治疗方法至关重要。

由Kamimura Kenya教授(新泻大学医学院普通医学系/新泻大学医学齿科研究生院消化内科和肝病学部)、Nagayama Ituo(研究生)和Terai Shuji教授领导的研究小组同一部门已阐明脑肽的动态变化与 MASLD 的病理学有关。

研究结果：

MASLD 是一种导致身体各个器官出现并发症的疾病;然而，其确切病因尚不清楚，也没有明确的治疗方法

我们已经确定，连接肝脏、大脑和肠道的自主神经通路参与了 MASLD 的发病和进展。

我们发现胃分泌的Ghrelin通过神经信号转导激活垂体释放生长激素(GH)，血液中的生长激素诱导肝细胞分泌胰岛素样生长因子1(IGF-1)，抑制 MASLD 进展。

我们发现脑肽激活 GH-IGF-1 轴以阻止 MASLD 病理学早期阶段的进展。